职位描述
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岗位职责:1.车间生产现场、储运现场的监控;2.车间偏差和CAPA的处理;3.产品质量回顾的编写;4.原辅料、中间产品、成品、包材等取样,公共系统、验证的取样;5.车间环境的监测;6.相关质量文件的起草;7.批生产、检验记录的审核;要求:1.本科以上学历,药学、食品及化工专业优先;2.2年以上现场QA经验,熟悉固体制剂或无菌制剂工艺;
职能类别:体系工程师
关键字:质量
工作地点
地址:沈阳沈阳-浑南区


职位发布者
HR
辽宁格林生物药业集团股份有限公司

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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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生物医药产业园