职位描述
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岗位职责:
a) 负责按照检验标准来检查制程产品及关键部件、巡检产品生产工艺执行过程。
b) 负责组织制定制程所需的检验标准和相关管理制度。
c) 负责监督生产部门落实企业过程组件,关键部件的生产工艺过程控制。
d) 负责每月过程检验数据,提出质量改善性建议。
e) 负责工作区域的日常5S管理及环境监测记录,确保干净整洁。
f) 负责设备及工具的日常使用及维护作业。
g) 负责工作区域的安全管理,操作过程注意防火防电,下班后要关闭设备电源。
h) 完成部门负责人交办的其他临时任务。
任职要求:
a) 专业要求: 不限。
b) 学历要求: 大专以上学历。
c) 经验要求: 1年以上IPQC工作经验,有医疗器械IPQC检验经验为佳。
d) 知识要求:接受过ISO9000
a) 负责按照检验标准来检查制程产品及关键部件、巡检产品生产工艺执行过程。
b) 负责组织制定制程所需的检验标准和相关管理制度。
c) 负责监督生产部门落实企业过程组件,关键部件的生产工艺过程控制。
d) 负责每月过程检验数据,提出质量改善性建议。
e) 负责工作区域的日常5S管理及环境监测记录,确保干净整洁。
f) 负责设备及工具的日常使用及维护作业。
g) 负责工作区域的安全管理,操作过程注意防火防电,下班后要关闭设备电源。
h) 完成部门负责人交办的其他临时任务。
任职要求:
a) 专业要求: 不限。
b) 学历要求: 大专以上学历。
c) 经验要求: 1年以上IPQC工作经验,有医疗器械IPQC检验经验为佳。
d) 知识要求:接受过ISO9000
工作地点
地址:深圳坪山区海科兴战略新兴产业园A栋2区5楼
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan1922.png)
职位发布者
阮燕平HR
深圳市慧康医疗器械有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
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医疗设备·器械
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200-499人
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私营·民营企业
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福田保税区