职位描述
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岗位内容:
1、负责公司整体质量战略制定,全面负责企业质量管理工作;
2、负责制定及审核质量控制的政策、流程、制度及操作规范,监督检查质量政策/制度的贯彻执行;
3、开展对企业各部门质量管理体系运作的评价、稽核、辅导,保证企业质量管理体系运作的提升和进步;
4、开展对质量管理系统专业技术及专项工作的培训及辅导;
5、负责进行品质改善专案的整体规划及推动。
1、负责公司整体质量战略制定,全面负责企业质量管理工作;
2、负责制定及审核质量控制的政策、流程、制度及操作规范,监督检查质量政策/制度的贯彻执行;
3、开展对企业各部门质量管理体系运作的评价、稽核、辅导,保证企业质量管理体系运作的提升和进步;
4、开展对质量管理系统专业技术及专项工作的培训及辅导;
5、负责进行品质改善专案的整体规划及推动。
任职要求:1、大学本科以上学历,年龄30-45岁,男女不限;
2、具备医疗器械企业相关品质管理经验5年以上,熟练掌握ISO9000、ISO13485、YY0287、GMP等医疗器械行业相关法律法规;
3、具备较强的管理、规划、协调、沟通能力、紧急事件处理能力、计划能力、决策能力及团队协作能力。
4、具有骨科植入物产品经验从业者及熟悉委托生产相关流程者优先考虑
工作地点
地址:东莞泰华工业园
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职位发布者
卢振华/..HR
河南省康之源医药有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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郑州市金水区民航路15号企业一号大厦21f