职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位要求
1. 协助做好日常及库房质量监督检查记录,以书面形式向负责人汇报质量监督情况;
2. 负责与库房有关的质量现场监控工作;检查库房中的物品是否符合规定的质量标准,是否符合生产日期、保质期等要求;检查库房是否符合安全要求;检查库房中的物品否按照规定进行分类、摆放和标识,检查库房的日常工作否符合生产流程和操作规范。
3. 负责库房相关的质量管理体系相关文件的审核工作;执行并监督相关文件实施情况;
4.负责对库房现场的管理和操作人员依照质量管理体系要求进行培训和指导,以提高他们的质量意识和操作水平。
5. 负责公司库房相关的质量管理体系相关文件的发放、收回及销毁工作;
6. 负责对物料供应商的质量审计,收集管理供应商档案,制定复审计划。
任职要求
1. 制药或及相关专业专科以上学历;相关药厂相关经历2年以上;
2. 接受过药品质量管理培训、熟悉CGMP的管理流程;
3. 良好的口头及书面表达能力;
4.责任心强、工作仔细认真、主动性强,良好的沟通能力。
职位福利:五险一金、加班补助、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日福利
工作地点
地址:广州增城区宏达北路8号四层8406


职位发布者
崔婷/人..HR
北京步长新药研发有限公司

-
制药·生物工程
-
200-499人
-
私营·民营企业
-
亦庄宏达工业园永昌八号科技广场四层8405室