北京
应届毕业生
学历不限
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责公司生物制品的质量标准研究工作，确保建立的质量标准科学可靠，能有效控制新产品的质量。
2、负责中间样品、原液及成品的质量标准方法开发和方法学验证；
3、负责中间样品、原液及成品的质量检验；
4、根据药品注册相关法规要求，负责相关质量研究部分申报资料的撰写；
5、协助收集质量研究相关的证明性材料和专业技术资料；
6、维护和保养实验室分管的仪器设备。
任职要求：
1、生物学、分析化学、药物分析，免疫学等相关专业硕士以上学历；
2、对单克隆抗体/重组蛋白/多肽药物有深入了解，能熟练操作常规检验分析仪器设备，例如，HPLC,UPLC,MS，CE，qPCR，ELISA，流式细胞仪等分析仪器技术，至少熟悉操作使用1-2个以上，熟悉药品研发流程和相关技术研究指导原则，能根据注册法规的要求开展相关研究工作；
3、具有使用Beckman、proteinsimple等公司的毛细管电泳仪平台或使用流式细胞仪平台工作经验优先考虑。
职位福利：五险一金、加班补助、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日福利
注：联系我时，请说是在广东人才网上看到的。
工作地点
地址：北京大兴区北京市亦庄宏达工业园永昌8号二层
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
崔婷/人..HR
北京步长新药研发有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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亦庄宏达工业园永昌八号科技广场四层8405室
