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中试QC经理
30000元以下 广州 应届毕业生 学历不限
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
江苏恒瑞医药股份有限公司 最近更新 346人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:
一、团队管理:
①监督和管理理化分析、微生物分析、仪器分析团队,确保工作顺利进行。
②制定团队工作计划和目标,并定期评估团队成员的绩效。
③组织培训和技能提升活动,提高团队整体水平。
二、质量控制:
①制定和优化中试生产阶段的质量控制计划和流程。
②监督和控制中试生产过程中的质量控制工作,确保符合质量标准和法规要求。
③解决中试生产过程中的质量问题,提出改进措施并实施。
三、实验设计与实施:
①设计和实施质量控制相关的实验,确保数据的准确性和可靠性。
②制定实验操作规程和检验方法,确保团队成员按照统一标准进行操作。
四、技术平台优化:
①跟踪质量控制领域的***和研究进展。
②持续优化现有的质量控制技术平台,提高工作效率和准确性。
五、沟通协调:
①与研发、生产和其他相关部门进行有效的沟通和协调,确保质量控制工作的顺利进行。
②参与中试生产相关的会议和讨论,提供质量控制方面的专业意见和建议。
六、文档与报告编写:
①定期整理并撰写质量控制相关的实验报告和技术文档。
②负责相关技术资料的归档和管理。
七其他职责:
①参与制定公司质量控制战略和方向,提出建设性意见和建议。
②对接外部质量机构,确保公司产品质量符合相关法规和标准要求。
③确保实验室安全和合规性,监督团队成员遵守相关法规和公司政策。

任职要求:
①化学、生物学、制药工程等相关专业本科及以上学历,5年以上相关领域工作经验。
②具备丰富的质量控制实验经验,熟悉中试生产阶段的质量控制要求和流程。
③具备较强的团队管理经验和能力,能够激发团队成员的工作热情和创新精神。
④具备良好的沟通和组织协调能力,能够与相关部门进行有效的跨部门沟通。
⑤有较强的责任心和执行力,能够承受一定的工作压力。
⑥具备生产QC工作经验,熟悉生产线的质量控制需求和操作流程。
⑦熟悉FDA的相关法规和审查要求,具备FDA迎审经验者优先。
联系方式
注:联系我时,请说是在广东人才网上看到的。
工作地点
地址:广州黄埔区九龙镇康耀南路广东恒瑞 查看
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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