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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责GMP符合性申报工作、日常药证检查、缺陷整改报告等管理工作；
2、负责GMP飞行检查的迎检资料准备和年度产品质量回顾整改工作；
3、负责验证管理、标准管理、变更管理、供应商管理等质量管理项目；
4、负责批生产记录的审核评价；
5、根据最新药证法规，建立相关质量体系文件；
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、熟悉药品GMP相关知识，熟练掌握计算机办公软件。
截止日期：2025年05月15日
注：联系我时，请说是在广东人才网上看到的。
工作地点
地址：广州海珠区广州-海珠区广州白云山光华制药股份有限公司海珠区南石路1号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
广州白云山光华制药股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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国有企业
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海珠区南石路1号
