职位描述
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岗位职责:
工作职责描述:
1、根据公司质量管理体系要求,负责建立并完善本部门GMP管理体系,组织并参与部门 GMP文件、记录的修订、偏差变更,并完成相关验证工作;
2、对部门的GMP文件系统进行管理,负责本部门GMP文件及相关生产记录的发放、审核、回收与保存,做好与质量管理部相关工作人员的对接;
3、根据公司质量管理体系要求,承担本部门GMP培训工作,制订GMP培训计划,做好培训汇总和培训档案管理;
4、根据部门GMP培训计划,定期开展新员工质量意识培训及部门员工质量意识及知识的培训,确保提高员工质量管理意识。
5、承担本部门质量内审工作,根据GMP管理要求,对部门日常生产过程中GMP执行情况进行审查,及时纠正不规范操作,协助生产经理指导部门现场质量状况的改进。
任职要求:
任职要求:
1、大专以上,制药工程相关专业毕业;
2、有医药行业GMP体系相关工作经验
工作地点
地址:武汉江夏区武汉禾元生物科技股份有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
易婷/人..HR
武汉禾元生物科技股份有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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武汉东湖高新技术开发区高新大道666号 光谷生物城 d3-2