职位描述
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岗位职责:
1、支持生物制药GMP生产制剂部门工作;
2、协助新工厂的建立和试运行,工艺设备的安装和调机;
3、协助起草符合GMP的文件,例如技术报告、SOPs、生产记录等规范性的文件,确保相关的生产工作符合GMP法规的要求;
4、协助制剂生产工艺规程的制定与修改,及工艺验证与评估;
招聘要求:
1、本科及以上学历,2024届应届生;
2、化学、生物、药学、药剂学、制药工程等相关专业;
1、支持生物制药GMP生产制剂部门工作;
2、协助新工厂的建立和试运行,工艺设备的安装和调机;
3、协助起草符合GMP的文件,例如技术报告、SOPs、生产记录等规范性的文件,确保相关的生产工作符合GMP法规的要求;
4、协助制剂生产工艺规程的制定与修改,及工艺验证与评估;
招聘要求:
1、本科及以上学历,2024届应届生;
2、化学、生物、药学、药剂学、制药工程等相关专业;
工作地点
地址:广州黄埔区九龙镇康耀南路广东恒瑞
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
江苏恒瑞医药股份有限公司
- 制药·生物工程
- 1000人以上
- 股份制企业
- 连云港经济技术开发区黄河路38号