职位描述
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工作职责:
1.撰写、审阅临床研究相关资料(研究方案、研究报告、申报资料等);
2. 负责与临床研究者及CRO沟通研究方案设计及医学信息;
3. 协助临床监查员,开展相关研究项目的医学核查;
4. 检索、收集领域内国内外文献资料,协助新药立项中医学信息调研及可行性论证;
5. 提供内部员工医学方案及相关学科知识培训;
6.建立和维护相关临床研究专家资源。
任职要求:
1、硕士以上学历,临床医学相关专业背景,拥有2年及以上医学岗位经验;
2. 有2期或3期注册临床研究项目相关工作经验的优先,有创新药或改良型新药临床研究项目经验的优先;
了解药品研发相关法规要求,特别是熟悉临床医学相关技术指导原则;
4. 良好的人际沟通与团队协作能力;
5. 良好的学习、分析、解决问题的能力;
工作地点
地址:南京玄武区南京-玄武区南理工科技创新园5栋1层102室
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
HR
江苏辰旭医药有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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100-199人
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私营·民营企业
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江苏省南京市玄武区童卫路5号6栋3层