职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
①按照要求规范制剂研究并做好相关原始记录,进行资料的整理、编写、归档。
②制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及中试规模生产
③中小试生产组织及验证组织工作
④组织分析研发项目开展过程中偏差处理
⑤验证数据整理分析
⑥研发项目中试研究版块申报资料撰写及整理
⑦制剂实验室的维护、制剂设备的校正、操作、维护、保养,按SOP执行和操作。
工作地点
地址:梅州梅县区梅州畲江工业园
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
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职位发布者
刚女士HR
广东科伦药业有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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1000人以上
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私营·民营企业
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梅县畲江高新技术产业园区