职位描述
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职位描述:
1、参与临床试验项目经费预算,cro公司、研究机构、统计单位的筛选、合同拟定;
2、负责起草项目试验方案、负责项目实施所需物资的准备;负责分管临床项目合同的执行、费用申请及报销;
3、负责临床试验中的有关准备;监查/督查临床试验,控制临床试验质量和进度;
4、撰写临床有关的申报资料;迎接国家主管部门对研制现场的核查前的自查及准备工作;协助准备项目现场答辩资料;
5、负责临床试验机构、临床研究专家的资源的建设及维护。
任职要求:
1、本科及以上学历,医学、药理、药学、临床统计相关专业,临床医学优先,有项目管理经验者优先;
2、具有药物临床项目独立运作经验;具有较强的科研思维能力和学习能力;
3、熟悉临床试验流程;项目实施公司内、外流程;
4、熟悉药物临床试验相关政策法规、技术指导原则,现场核查要点;
5、能独立撰写临床试验方案和临床总结报告;
6、能独立撰写技术转让合同、委托研究合同;
7、具有较强的沟通能力、谈判能力、项目管理能力、风险预见及控制能力;
8、具有一定的法律意识;保密意识;
9、综合素质较高;能适应经常出差。
1、参与临床试验项目经费预算,cro公司、研究机构、统计单位的筛选、合同拟定;
2、负责起草项目试验方案、负责项目实施所需物资的准备;负责分管临床项目合同的执行、费用申请及报销;
3、负责临床试验中的有关准备;监查/督查临床试验,控制临床试验质量和进度;
4、撰写临床有关的申报资料;迎接国家主管部门对研制现场的核查前的自查及准备工作;协助准备项目现场答辩资料;
5、负责临床试验机构、临床研究专家的资源的建设及维护。
任职要求:
1、本科及以上学历,医学、药理、药学、临床统计相关专业,临床医学优先,有项目管理经验者优先;
2、具有药物临床项目独立运作经验;具有较强的科研思维能力和学习能力;
3、熟悉临床试验流程;项目实施公司内、外流程;
4、熟悉药物临床试验相关政策法规、技术指导原则,现场核查要点;
5、能独立撰写临床试验方案和临床总结报告;
6、能独立撰写技术转让合同、委托研究合同;
7、具有较强的沟通能力、谈判能力、项目管理能力、风险预见及控制能力;
8、具有一定的法律意识;保密意识;
9、综合素质较高;能适应经常出差。
工作地点
地址:重庆渝北区重庆-渝北区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。