职位描述
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职位描述:
工作职责:
1、负责公司质量体系文件管理和变更控制、参与公益及标准操作规程的制定;
2、协调和推动验证过程中的分析验证、完成后完成验证报告;
3、现场监督工作(研发过程、分析过程、生产过程);
4、负责验证文档、批记录以及其他档案的日常管理;
5、完成领导安排的其他工作。
任职要求:
1、大专以上学历,质量管理、药物化学、药物分析、化学工艺、制药工程等相关专业。
2、有1-3年的相关工作经验;熟练gmp文件;
3、原则性强,善于学习,勤奋自律、服从能力强;
4、具备良好的团队合作精神。
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工作职责:
1、负责公司质量体系文件管理和变更控制、参与公益及标准操作规程的制定;
2、协调和推动验证过程中的分析验证、完成后完成验证报告;
3、现场监督工作(研发过程、分析过程、生产过程);
4、负责验证文档、批记录以及其他档案的日常管理;
5、完成领导安排的其他工作。
任职要求:
1、大专以上学历,质量管理、药物化学、药物分析、化学工艺、制药工程等相关专业。
2、有1-3年的相关工作经验;熟练gmp文件;
3、原则性强,善于学习,勤奋自律、服从能力强;
4、具备良好的团队合作精神。
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工作地点
地址:广州海珠区广州-黄埔区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
广州富诺健康科技股份有限公司
- 医疗·保健·美容·卫生服务
- 200-499人
- 公司性质未知
- 昌岗中路238号达镖国际中心25楼