职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
职位描述:
职责描述:
1、负责文件编写和所有体系文件原件管理工作
2、整理管理质量体系文件,外来文件
3、文件更改时更改记录,会签,评审分发,回收作废,定期整理
4、协助完成内部审核工作
5、严格执行保密制度,做好文件资料密级划控和守密,解密工作
岗位要求
1、熟悉运用办公软件
2、能独立完成文档编制,从事过医疗器械相关企业体系建立及撰写相关工作1年以上,有gmp专员资格证优先
3、积极主动,责任心强,工作细心
4、生物制药、医学相关专业、大专以上学历,有1-2年的相关工作经验;
职责描述:
1、负责文件编写和所有体系文件原件管理工作
2、整理管理质量体系文件,外来文件
3、文件更改时更改记录,会签,评审分发,回收作废,定期整理
4、协助完成内部审核工作
5、严格执行保密制度,做好文件资料密级划控和守密,解密工作
岗位要求
1、熟悉运用办公软件
2、能独立完成文档编制,从事过医疗器械相关企业体系建立及撰写相关工作1年以上,有gmp专员资格证优先
3、积极主动,责任心强,工作细心
4、生物制药、医学相关专业、大专以上学历,有1-2年的相关工作经验;
工作地点
地址:广州番禺区佛山-顺德区
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
HR
佛山市平创医疗科技有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
-
医疗设备·器械
-
21-50人
-
公司性质未知
-
广州市番禺区钟村街105国道致业科技中心a栋4楼